Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
aleptolan 3 mg apvalkotās tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - risperidons - apvalkotā tablete - 3 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
aleptolan 2 mg apvalkotās tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - risperidons - apvalkotā tablete - 2 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
geroxynal 5 mg/2,5 mg ilgstošās darbības tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - oxycodoni hydrochloridum, naloxoni hydrochloridum - ilgstošās darbības tablete - 5 mg/2,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
geroxynal 30 mg/15 mg ilgstošās darbības tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - oxycodoni hydrochloridum, naloxoni hydrochloridum - ilgstošās darbības tablete - 30 mg/15 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
geroxynal 20 mg/10 mg ilgstošās darbības tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - oxycodoni hydrochloridum, naloxoni hydrochloridum - ilgstošās darbības tablete - 20 mg/10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
geroxynal 40 mg/20 mg ilgstošās darbības tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - oxycodoni hydrochloridum, naloxoni hydrochloridum - ilgstošās darbības tablete - 40 mg/20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
geroxynal 10 mg/5 mg ilgstošās darbības tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - oxycodoni hydrochloridum, naloxoni hydrochloridum - ilgstošās darbības tablete - 10 mg/5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
brontex 30 mg tabletes
ratiopharm gmbh, germany - ambroksola hidrohlorīds - tablete - 30 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
abiraterone g.l. pharma 500 mg apvalkotās tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - abirateroni acetas - apvalkotā tablete - 500 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel ratiopharm gmbh
archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st-segmenta-pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q vilnis-miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa);st-segmenta-pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.